注意事项
报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。
报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。
指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。
报告的合规性判定要点
资质有效性
欧盟公告机构的 NB 号可在欧盟官方网站查询，确认机构具备对应产品的测试资质。
非公告机构报告仅可用于企业内部质量控制，不能作为 CE 标志加贴的依据。
指令与产品匹配性
不同产品对应不同指令（如医疗器械对应 MDR 2017/745，玩具对应 Toy Safety 2009/48/EC），需确认报告覆盖产品所属的全部指令。
若产品属于多指令覆盖范畴（如带电机的机械装置需同时满足 MD 和 LVD 指令），报告需包含所有指令的测试项目。
结论严谨性
警惕 “部分项目合格”“数据仅供参考” 等模糊表述，此类报告无法支撑 CE 合规。
若报告标注 “整改后复测合格”，需核对整改项的复测数据是否达标。
实际应用场景注意事项
采购审核场景
要求供应商提供原版报告（复印件需加盖供应商公章），核对报告产品型号与供货产品一致。
重点核查关键项目（如耐压、阻燃）的实测值与限值的差值，差值越大，产品冗余越高。
出口清关场景
CE 测试报告需与符合性声明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商签署，明确产品符合的指令和标准。
保留报告电子版和纸质版，欧盟海关或市场监管机构可能抽查核验。
报告更新要求
当产品设计变更、原材料更换或对应欧盟标准 / 指令更新时，需重新进行测试并出具新报告。
报告无固定有效期，以标准和指令的有效性为准。
认证核心流程（进口商 / 制造商视角）
产品归类与标准查询
确认产品对应的泰国工业标准（TIS 标准），例如家用电器对应 TIS 116-2541，电线电缆对应 TIS 166-2544。可通过 TISI 官方网站查询产品所属类别及标准。
选择认证模式
TISI 认证分两种模式，按需选择：
模式 1（型式试验 + 工厂检查）：适用于批量生产的产品，需先送样检测，再通过工厂质量体系审核，证书有效期一般为 3 年。
模式 2（批次检验）：适用于小批量进口产品，仅对该批次样品进行检测，证书仅对本批次有效。
送样检测
将产品样品送至TISI 认可的实验室（泰国本土实验室或境外互认实验室），按对应 TIS 标准完成全项测试，测试合格后出具检测报告。
工厂检查（模式 1 需做）
TISI 或其授权机构会对生产工厂进行现场审核，核查生产设备、质量控制流程、检验记录是否符合要求。
证书核发与备案
提交检测报告、工厂审核报告、申请表等资料至 TISI，审核通过后颁发TISI 认证证书。进口产品需在清关时向泰国海关出示证书。
产品加贴标志
认证合格产品需加贴TISI 认证标志，标志包含证书编号、标准编号等信息，需按规定尺寸印刷或粘贴在产品 / 铭牌上。