报告核心作用
合规凭证：证明产品满足欧盟相关指令（如机械指令 MD、低电压指令 LVD、电磁兼容指令 EMC 等）的、健康、环保等基本要求。
市场准入依据：欧盟海关、市场监督机构及下游客户会核验该报告，确认产品合规性。
风险规避：降低产品在欧盟市场因不合规被召回、处罚的风险。
测试内容与结果
测试项目：根据指令要求制定（如 LVD 指令测耐压、绝缘电阻；EMC 指令测辐射、传导干扰）。
测试数据：原始数据、测试曲线、判定标准。
测试结论：明确产品 “符合 / 不符合” 对应标准要求。
注意事项
报告有效期：无固定有效期，但如果产品设计、标准或欧盟指令更新，需重新测试。
报告真实性：伪造、篡改报告属于违法行为，欧盟市场监督机构会抽查核验。
指令匹配：不同产品对应不同 CE 指令（如医疗器械对应 MDR 指令，玩具对应 Toy Safety 指令），需确保测试覆盖产品所属指令的全部要求。
逐项核对测试数据，判断是否达标
报告的 “测试结果” 章节会列出每个项目的实测数据和标准限值，对比逻辑很直接：
实测值 ≤ 标准限值（针对限制类项目，如电磁干扰、有害物质含量） → 该项合格；
实测值 ≥ 标准限值（针对要求类项目，如绝缘电阻、机械强度） → 该项合格；
若实测值超出限值范围，报告中会标注 “不符合”，并可能说明偏差原因。
注意区分 “单项数据” 和 “综合判定”：部分项目需多项数据均达标才算合格（如 EMC 测试需同时满足辐射、传导、抗扰度等要求）。