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办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的

2019-08-22 04:02:09  190次浏览 次浏览
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医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。

国家对于医疗器械有着严格的分类,目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的,经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证,经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

二类医疗器械包括:如体温计、血压计、助昕器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、恒温培养箱、全自动生化分析仪、便携式超声诊断仪、牙科综合仪、医用脱脂纱布、医用脱脂棉等;更加详细的医疗器械分类在网上都可查到。

三类医疗器械:指的是用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式起搏器地、体外震波碎石机、病人有创监护系统等。

办理医疗器械经营许可证的流程

1、现场递交材料

2、窗口工作人员收件,符合要求的确认受理,不符合要求的不予受理

3、材料审核,材料不齐全的要求申办人补齐补正

4、现场验收:需现场验收的转现场验收,无需现场验收的审核通过后转审批

5、审批,符合条件的予以许可,不符合条件的不予许可

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